， 公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程（河南）有限公司（以下简称“基因公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验赞同通知书》（通知书编号：2023LP00781），由基因公司申报的“抗PD-L1和TGF-β双功用交融蛋白注射液”临床试验请求取得赞同：经审查，基因公司申报的重组抗PD-L1和TGF-β双功用交融蛋白注射液契合药品注册的有关要求，赞同本品单药展开晚期复发或难治性恶性实体瘤的临床试验。基因公司将依照药物临床试验赞同通知书的要求，赶快展开相关临床试验作业。
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